1. Магистратура
  2. Химико-биологические науки и технологии
  3. Организация производства лекарственных средств

Химическая технология (18.04.01)

Где и кем работать, какая зарплата после окончания магистратуры в вузах Санкт-Петербурга по профилю обучения Организация производства лекарственных средств

  • от 150 000
    Информация о стоимости года обучения предоставлена за 2025 год
    рублей в год стоимость года
    обучения
  • 15 платных мест
  • 2 года 3 мес. обучения

Карьера после окончания в вузе Санкт-Петербурга магистратуры по профилю "Организация производства лекарственных средств" и специальности 18.04.01 Химическая технология

Специалисты занимаются следующими направлениями деятельности:

  • разработкой и оптимизацией технологий синтеза — создают эффективные методы получения биологически активных соединений и готовых лекарственных форм;
  • контролем качества фармацевтической продукции — внедряют системы GMP (Good Manufacturing Practice) и проводят аналитический контроль на всех этапах производства;
  • стандартизацией и валидацией процессов — обеспечивают соответствие производства международным и российским нормативным требованиям;
  • управлением фармацевтическими проектами — координируют процессы разработки, регистрации и вывода препаратов на рынок;
  • анализом и совершенствованием производственных процессов — используют современные физико-химические методы для повышения эффективности и безопасности лекарств;
  • правовым и регуляторным сопровождением — занимаются оформлением документации для регистрации препаратов и взаимодействием с контролирующими органами.

Где работают выпускники:

  • фармацевтические заводы и биофармацевтические компании — в отделах производства, контроля качества и R&D;
  • научно-исследовательские институты и лаборатории — занимаются разработкой новых препаратов и технологий;
  • регуляторные органы — Росздравнадзор, Фармакопейные комитеты, участвуют в экспертизе лекарственных средств;
  • фармацевтические дистрибьюторы и маркетинговые компании — работают с нормативной документацией и сертификацией продукции;
  • консалтинговые и аудиторские фирмы — проводят аудит фармпредприятий на соответствие GMP и другим стандартам.