1. СПХФУ
  2. Магистратура СПХФУ
  3. Химико-биологические науки и технологии
  4. Организация и управление в производстве лекарственных средств

СПХФУ Химическая технология (18.04.01)

Где и кем работать, какая зарплата после магистратуры СПХФУ по программе "Организация и управление в производстве лекарственных средств"

  • от 198 000
    Информация о стоимости года обучения предоставлена за 2024 год
    рублей в год стоимость года
    обучения
  • 15 платных мест
  • 2 года 3 мес. обучения

Поделиться с друзьями

Варианты карьеры после окончания магистратуры Санкт-Петербургского государственного химико-фармацевтического университета по программе "Организация и управление в производстве лекарственных средств"

Профессиональную деятельность выпускник сможет выполнять в производственных и проектно-изыскательских организациях, работающих в области фармацевтической технологии природных и синтетических биологически активных веществ, исходных соединений и прекурсоров для их производств, а также в организациях, осуществляющих научные исследования в области поиска новых лекарственных препаратов, органической и биоорганической химии; в высших учебных заведениях, осуществляющих подготовку квалифицированных кадров для работы в области «Химическая технология».

Специалист сможет:

  • организовывать самостоятельную и коллективную научно-исследовательскую работу, разрабатывать планы и программы проведения научных исследований и технических разработок, разрабатывать задания для исполнителей;
  • являть готовность к поиску, обработке, анализу и систематизации научно-технической информации по теме исследования, выбору методик и средств решения задачи;
  • использовать современные приборы и методики, организовывать проведение экспериментов и испытаний, проводить их обработку и анализировать их результаты;
  • организовывать работы коллектива исполнителей, принимать исполнительские решения в условиях спектра мнений, определению порядка выполнения работ;
  • находить оптимальные решения при создании продукции с учетом требований качества, надежности и стоимости, а также сроков исполнения, безопасности жизнедеятельности и экологической чистоты;
  • организовать повышение квалификации и тренинг сотрудников подразделений;
  • адаптировать современные версии систем управления качеством к конкретным условиям производства на основе международных стандартов;
  • проводить маркетинговые исследования и подготовку бизнес-планов выпуска и реализации перспективной и конкурентоспособной продукции;
  • использовать математические модели для описания и прогнозирования различных явлений, способностью использовать пакеты прикладных программ при выполнении проектных работ;
  • разрабатывать методические и нормативные документы, техническую документацию, а также предложения и мероприятия по реализации разработанных проектов и программ;
  • обладать способностью и готовностью к созданию новых лабораторных методик синтеза и анализа БАВ в учебно-исследовательской работе;
  • являть готовность к разработке учебно-методической документации для реализации образовательных программ;
  • использовать основные принципы управления фармацевтическим производством, учитывая стратегические позиции деятельности предприятия в условиях изменяющейся экономической ситуации, уметь интегрировать различные функциональные аспекты менеджмента, исходя из знания теории, современных исследований и требований практики;
  • применять современные методы и технологии получения новых лекарственных средств и совершенствовать существующие производства с учетом требований улучшения качества продукции и экономической эффективности;
  • применять методы, гарантирующие экологическую безопасность при работе и промышленном производстве лекарственных средств;
  • использовать современные методы исследования структуры и свойств биологически активных веществ;
  • осуществлять профессиональную деятельность в соответствии с требованиями промышленной и экологической безопасности;
  • применять теоретические знания по основным законодательным актам, регулирующим регистрацию и производство ЛС;
  • проводить регистрацию и организовывать производство ЛС в соответствии с требованиями ТР/ТС и нормативными актами МЗ РФ.